Разработка компонентного состава активных фармацевтических субстанций на основе гибридных рекомбинантных белков Е7-БТШ70

Автор: М.А. Жученко, Н.А. Гаврилова, С.А. Черепушкин, А.А. Клишин, А.Е. Кухаренко

Страница: 34-48

Разработка компонентного состава активных фармацевтических субстанций на основе гибридных рекомбинантных белков Е7-БТШ70

Биотехнология, 2015, № 1, С. 38-48

УДК 573.6.086.83:577.21:[615.373.3+615.277]

Раздел:  «Технология биопрепаратов»

М.А. Жученко ^*,  Н.А. Гаврилова,  С.А. Черепушкин,  А.А. Клишин,  А.Е. Кухаренко

Государственный научный центр Российской Федерации ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»,  Москва, 117545

e-mail:  axiflipper@gmail.com

В работе изучали подходы к стабилизации в растворе гибридных рекомбинантных онкопротеинов Е7 16-го и 18-го типов, конъюгированных с белком теплового шока 70. Скрининг активных фармацевтических субстанций был проведен методом «ускоренного хранения» при повышенных температурах. Первый этап исследования был нацелен на определение диапазона рН, обеспечивающего наибольшую стабильность физико-химических показателей качества белков, который оказался равен 6,8—7,4. Второй и третий этапы работы, направленные на определение вспомогательных веществ, вносящих наибольший вклад в увеличение стабильности белков при хранении в растворе, показали, что сахароза и полисорбат 80 позволяют получить наиболее стабильную композицию. Температура хранения –20° позволяет сохранять необходимые показатели качества субстанций в течение как минимум 12 мес.

Ключевые слова:  активная фармацевтическая субстанция,  вирус папилломы человека,  метод «ускоренного хранения»,  скрининг,  стабильность.

Полная версия данной статьи находится на сайте Российской научной электронной библиотеки по адресу:  http://elibrary.ru/item.asp?id=23241249

26.10.2015, 4029 просмотров.