Изучение иммунного ответа при иммунизации мышей рекомбинантными плазмидами, включенными в биодеградируемые микрокапсулы

Автор: В.И. Балышева, С.Ю. Белов, Н.Н. Власова, О.В. Капустина, О.Е. Селина, И.Р. Иматдинов, Е.А. Марквичева

Страница: 71-77

Изучение иммунного ответа при иммунизации мышей рекомбинантными плазмидами, включенными в биодеградируемые микрокапсулы

Биотехнология, 2013, № 5, С. 71-77

УДК 619:616.98:578.832.1:577.2

Раздел:  «Использование биопрепаратов»

В.И. Балышева ^{1, *},  С.Ю. Белов ¹,  Н.Н. Власова ^{1, *},  О.В. Капустина ¹,  О.Е. Селина ²,  И.Р. Иматдинов ¹,  Е.А. Марквичева ²

¹  ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии» РАСХН,  Покров, Владимирская область, Петушинский район, 601120

²  ФГБУН «Институт биоорганической химии им. академиков  М.М.Шемякина и Ю.А. Овчинникова» РАН,  Москва

e-mail:  balyvi@rambler.ru,  vlanany@yandex.ru

Получены полиэлектролитные микрокапсулы различного композитного состава (хитозан/k-каррагинан, ДЭАЭ-декстран/ κ-каррагинан, альгинат/поли-L-лизин) с включенными в них четырьмя различными  плазмидами. Рекомбинантные плазмиды pInfHA и pInfNP, содержащие различные фрагменты генома вирусов гриппа Н5 и Н7, соответственно, и включенные в микрокапсулы, вызывали частичную устойчивость (55—60%) у иммунизированных мышей к заражению вирулентными штаммами вируса гриппа соответствующего типа. Индукция вирус-специфических антител в ответ на введение одинакового количества указанных микрокапсулированных плазмид рInfНА и рInfNP зависела от композиционного состава микрокапсул. Инокуляция мышам иммобилизованных в микрогранулах плазмид pTZ57R/Gс и pTZ57R/Gn, содержащих встроенные полноразмерные гены, кодирующие гликопротеины Gc и Gn вируса лихорадки долины Рифт, вызывала увеличение титра вирус­специфических антител в 2 раза по сравнению с введением неинкапсулированных плазмид.

Ключевые слова:  антитела,  вирус гриппа,  вирус лихорадки долины Рифт,  микрокапсулирование,  рекомбинантные плазмиды.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Study on Immune Response to Mice Immunization by Recombinant Plasmids Incorporated in Biodegradable Microcapsules

V.I. Balysheva ^{1, *},  S.Yu. Belov ¹,  N.N. Vlasova ^{1, *},  O.V. Kapustina ¹,  O.E. Selina ²,  I.R. Imatdinov ¹,  and  E.A. Markvicheva ²

¹  The All-Russian Research Institute for Veterinary Virology and Microbiology, Russ. Acad. Agric. Sci,  601120, Pokrov, Petushinskii region, Vladimirskaya oblast Russia

²  The Shemyakin-and-Ovchinnikov Institute for Bioorganic Chemistry, Russ. Acad. Sci.,  Moscow Russia

e-mail:  balyvi@rambler.ru,  vlanany@yandex.ru

Polyelectrolyte microcapsules of various compositions (chitosan/k-carrageenan, DEAE-dextran/κ-carrageenan and alginate/poly-L-lysine) containing four encapsulated in them plasmids have been prepared. pInfHA and pInfNP micro-encapsulated plasmids containing various genome fragments of the H5 and H7 influenza viruses, respectively, induced a partial resistance (55—60%) to the infection with virulent strains of the appropriate influenza viruses after mice immunization. The level of virus-­specific antibody response to the introduction of the same amount of micro-encapsulated pInfHA and pInfNP plasmids was dependent on the composition of microcapsules. The inoculation to mice of immobilized microspheres with the encapsulated in them pTZ57R/Gc and pTZ57R/Gn plasmids containing full-length insertions of genes encoding the Gn and Gc glycoproteins of Rift Valley fever virus provided a twofold increased titer of virus-specific antibodies as compared to unencapsulated plasmids. 

Key words:  antibodies,  influenza virus,  microencapsulation,  recombinant plasmids,  Rift Valley fever virus.

13.02.2014, 4319 просмотров.