Журнал «Биотехнология» Архив номеров журнала Архив за 2012 год 6 номер (ноябрь) Конструирование и характеристика ниосомных микровезикул для инкапсулирования офлоксацина на основе сорбитана моностеарата

Конструирование и характеристика ниосомных микровезикул для инкапсулирования офлоксацина на основе сорбитана моностеарата

Автор: Д.А. КОВАЛЕВ*, С.В. ПИСАРЕНКО, М.А. АШИХМИНА, А.Н. КУЛИЧЕНКО

Страница: 23-30

УДК 573.6.086.83:615.33

Д.А. КОВАЛЕВ*, С.В. ПИСАРЕНКО, М.А. АШИХМИНА, А.Н. КУЛИЧЕНКО ФКУЗ Ставропольский противочумный институт Роспотребнадзора, 355106, Ставрополь e-mail: alcheem@mail.ru

Конструирование и характеристика ниосомных микровезикул для инкапсулирования офлоксацина на основе сорбитана моностеарата

В ходе исследования была оптимизирована технология получения и стабилизации ниосомной формы офлоксацина. Установлено, что оптимальный состав ниосом для инкапсулирования офлоксацина включает сорбитан моностерат Span 60, холестерин, полиэтиленгликоль (ПЭГ-115) и дицетилфосфат в молярном соотношении 7:4:0,2:1. Опытные препараты ниосом содержали униламеллярные сферические или овальные микровезикулы со средним размером 200±50 нм в зависимости от состава. Эффективность включения офлоксацина в ПЭГ-содержащие ниосомы составила 75,0±2,5%. При изучении кривой зависимости степени высвобождения включенного в нисомы офлоксацина в ходе диализа было установлено, что данный процесс происходит неравномерно и спустя 15 ч диализа ниосомы сохраняют 7—9% от исходного количества инкапсулированного антибиотика. Основные показатели качества препаратов, полученных на основе как содержащих, так и не содержащих ПЭГ ниосом относительно стабильны в условиях хранения при температуре (2—8)° до 3 мес (срок наблюдения).

14.02.2013, 2155 просмотров.

Контакты

Адрес: 117545 Россия, Москва
1-й Дорожный проезд, д. 1
Тел.: +7 (495) 315-08-01
Факс: +7 (495) 315-05-01
E-mail: editor@genetika.ru